آخرین نتایج داروی آزمایشی کرونا در دانشگاه کلمبیا

به گزارش هاژه، حمید حبیب زاده پژوهشگر و عضو باشگاه اوراز مهاباد با ترجمه جدیدترین مقاله مربوط به داروهای آزمایش شده جهت مقابله با ویروس کرونا آخرین دستاوردهای علمی در این زمینه را تشریح کرده است.

داروی آزمایش شده بر روی بافتهای مهندسی شده که به میزان قابل ملاحظه ای COVID-19 را در مراحل ابتدایی مسدود می کند

خلاصه: یک تیم بین المللی به یافته های جدیدی در مورد یک داروی آزمایشی دست یافته است که به شکل مؤثری دربهای سلولی را که SARS-CoV-2 برای آلوده کردن میزبان استفاده می کند، مسدود می نماید.

یک تیم بین المللی تحت مدیریت دکتر جوزف پنینگر از دانشگاه بریتیش کلمبیا به یافته جدیدی در مورد یک داروی آزمایشی دست پیدا کرده است که به شکل مؤثری دربهای سلولی را که SARS-CoV-2 برای آلوده کردن میزبان استفاده می کند، مسدود می نماید.

این یافته ها، که امروز در مجله Cell به چاپ رسیده است، نشان می دهد که داروی آزمایش شده قادر به متوقف کردن مراحل اولیه آلودگی به ویروس کرونای جدید باشد که تا تاریخ 2 آوریل 2020، بیشتر از 981 هزار نفر را مبتلا کرده است و جان بیش از 50 هزار نفر را گرفته است.

این مقاله اطلاعات جدیدی را در مورد جنبه های کلیدی ویروس SARS-CoV-2 ، فعل و افعالات آن در سطح سلولی و همچنین نحوه آلوده شدن خون و کلیه ها  ارائه می دهد. ویروس SARS-CoV-2 عامل بیماری COVID-19  است (که در ایران به نام کرونا هم شناخته شده است).

دکتر پنینگر، استاد دانشکده پزشکی دانشگاه UBC بیان می کند: " ما امیدواریم که نتایج کار ما منجر به پیشرفت در روند ساخت داروی جدید برای درمان این پاندمی بی سابقه شود."

دکتر پنینگر اضافه می کند: " این مطالعه نتیجه یک همکاری بین المللی بین محققان و شرکتهای تحقیقاتی است که در طی آن دکتر رایان کوندر از گروه بیماریهای دستگاه گوارشی STEMCELL Technologies از وانکوور، نوریا مونتسرات از اسپانیا، دکتر هایبو ژانگ، دکتر آرت سلاتسکی و به طور ویژه تیم زیست شناسی عفونی علی میرعظیمی از سوئد به طور خستگی ناپذیری شبانه روز و به مدت چندین هفته کار کرده اند تا درک بهتری از آسیب شناسی این بیماری پیدا کنند و روش های درمانی مؤثری را ارائه کنند."

پس از شیوع کرونا، ACE2، پروتئینی که روی سطح غشای سلول قرار دارد، در مرکز توجهات قرار گرفته است. ACE2 گیرنده شاخه گلیکوپروتئینی ویروس SARS-CoV-2 است. پنینگر و همکارانش از دانشگاه تورنتو و انستیتیو زیست شناسی مولکولی در وین در یک مطالعه قبلی، ابتدا ACE2 را شناسایی کردند و سپس دریافتند که در بافتهای زنده، ACE2 گیرنده SARS بود. لازم به ذکر است که SARS بیماری ویروسی دستگاه تنفسی بود که در سال 2003 به عنوان یک تهدید جدی شناخته می شد. آزمایشگاه پنینگر در ادامه توانست این پروتئین را به بیماریهای قلبی-عروقی و نارسایی ریوی مربوط کند.

در حالی که COVID-19 همچنان در جهان در حال گسترش است، عدم وجود یک روش درمانی که اثرات بالینی آن اثبات شده باشد یا روشی که به طور مشخص گیرنده حیاتی ACE2 را در سطح مولکولی هدف بگیرد به این معنی است که دست ارائه دهندگان خدمات درمانی برای درمان موارد شدید COVID-19 خالی است.

دکتر آرت سلاتسکی اضافه می کند: "مطالعه جدید ما شواهد مستقیمی ارائه می دهد که دارویی به نام APN01 (hrsACE2) به عنوان روش درمانی ضد ویروسی  در مقابل COVID-19 موثر است. این دارو بزودی در Apeiron Biologics که یک کمپانی بیوتکنولوژی اروپایی است، تحت تستهای بالینی قرار خواهد گرفت." دکتر سلاتسکی محقق مرکز تحقیقاتی کینان وابسته به بیمارستان سنت میکائل و استاد دانشگاه تورنتو است که یکی از همکاران این مطالعه است.

در کشتهای سلولی که در این مطالعه بررسی  شده اند، hrsACE2 عملکرد ویروس کرونا را با فاکتوری بین 1000 تا 5000 مهار کرد. محققان نشان دادند که ویروس می تواند مستقیما نمونه های مهندسی شده کلیه و رگهای خونی انسانی (که از سلولهای بنیادی انسان ساخته شده بودند) را آلوده کند و در آنها تکثیر شود. این یافته ها اطلاعات مهمی در مورد نحوه پیشرفت این بیماری و همچنین  نارسایی اندامهای متعدد و آسیبهای قلبی-عروقی در موارد شدید COVID-19 ارائه می دهد. بکارگیری نمونه بالینی hrsACE2 باعث کاهش آلودگی بافتهای انسانی مهندسی شده به SARS-CoV-2 شد.

نوریا مونتسرات، استاد انستیتیو مهندسی زیستی کاتالونیا اسپانیا بیان می کند: "استفاده از بافتهای انسانی مهندسی شده به ما اجازه می دهد که روشهای درمانی را، که برای بیماریهای دیگر استفاده می شود یا خیلی نزدیک به تایید نهایی هستند، به شکل بسیار توانمندی آزمایش کنیم. در چنین روزهایی که زمان بسیار اهمیت دارد، استفاده از بافت های انسانی مهندسی شده باعث صرفه جویی در زمانی می شود که صرف تست بر نمونه های انسانی می گردد."

پنینگر اضافه می کند: "ویروسی که عامل COVID-19 است هم خانواده ویروس SARS است. مطالعه قبلی ما کمک بزرگی بود که به سرعت ACE2 را به عنوان ورودی SARS-CoV-2 شناسایی کنیم، عاملی که اطلاعات زیادی به ما در مورد این بیماری می دهد.

اکنون می دانیم که شکل محلول ACE2 (که ویروس را از ورود به سلول ها دور می کند) می تواند یک روش درمانی معقول باشد که مشخصا ورودی را که ویروس برای آلوده کردن سلول ها استفاده می کند هدف می گیرد. این بدان معنیست که برای درمان این پاندمی وحشتناک امیدی وجود دارد."

بخشی از حمایت مالی این مطالعه از طرف دولت فدرال کانادا و از طریق بودجه اضطراری برای شتابدهی به توسعه، آزمایش، و بکارگیری اقدامات مقابله با کرونا ارائه شده است.

منبع خبر:

Materials provided by University of British Columbia. Note: Content may be edited for style and length.

Journal Reference:

1.  Vanessa Monteil, Hyesoo Kwon, Patricia Prado, Astrid Hagelkrüys, Reiner A. Wimmer, Martin Stahl, Alexandra Leopoldi, Elena Garreta, Carmen Hurtado Del Pozo, Felipe Prosper, J.p. Romero, Gerald Wirnsberger, Haibo Zhang, Arthur S. Slutsky, Ryan Conder, Nuria Montserrat, Ali Mirazimi, Josef M. Penninger. Inhibition of SARS-CoV-2 infections in engineered human tissues using clinical-grade soluble human ACE2. Submitted to Cell, 2020 DOI: 10.1016/j.cell.2020.04.004

2 آوریل 2020

منبع: دانشگاه بریتیش کلمبیا – کانادا